檢查組在四樓會議室聽取了公司有關生產(chǎn)、檢驗、銷售及GMP管理、生物安全等方面的專題匯報。隨后對口蹄疫滅活疫苗生產(chǎn)線、布氏菌病活疫苗生產(chǎn)線、豬瘟活疫苗生產(chǎn)線、質(zhì)檢室、成品庫、標簽庫、危險品庫、污水處理系統(tǒng)等進行了實地現(xiàn)場檢查。對質(zhì)量體系文件、產(chǎn)品的批記錄、電子追溯碼使用情況以及歷年缺陷項整改情況進行了審查。同時對新版《中國獸藥典》（三部）的執(zhí)行情況進行了專項檢查。

    檢查組對保靈公司獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作給予了高度評價和肯定；同時提出了非常中肯的建議和期望，并對有關問題進行了解答和指導。保靈公司董事長李榮表示，公司一定按照檢查組的要求，在今后的工作中進一步加強細節(jié)管理，對檢查出的缺陷項要“舉一反三回頭看”，不斷提升GMP管理水平，發(fā)揮行業(yè)標桿企業(yè)作用，為國家動物疫病防控做出更大的貢獻！